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अमेरिका ने एस्ट्राजेनेका एंटीबॉडी कॉकटेल की 700,000 खुराक तक का ऑर्डर दिया है।

एस्ट्राजेनेका पीएलसी का एंटीबॉडी कॉकटेल उन लोगों में COVID-19 लक्षणों को रोकने में केवल 33% प्रभावी था, जो वायरस के संपर्क में थे, एक अध्ययन में विफल रहे जो ड्रगमेकर की महामारी को आगे बढ़ाने के लिए महत्वपूर्ण था।

1,121 वयस्क स्वयंसेवकों के परीक्षण में देखा गया कि क्या लंबे समय से अभिनय करने वाले एंटीबॉडी संयोजन उन लोगों की रक्षा कर सकते हैं जो हाल ही में देखभाल घरों जैसी जगहों पर SARS-CoV-2 वायरस के संपर्क में थे। कंपनी ने कहा कि वह दवा के अन्य अध्ययन चला रही है जो निष्कर्षों को स्पष्ट करने में मदद कर सकती है।

परिणाम एक दवा के लिए एस्ट्रा के लिए एक झटका है जिसे ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के साथ अपने टीके की मिश्रित सफलता के बाद कंपनी के महामारी प्रयासों में एक उज्ज्वल स्थान होने की उम्मीद थी। ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन पीएलसी जैसे अन्य दवा निर्माताओं को नैदानिक ​​परीक्षणों के माध्यम से समान उपचार प्राप्त करने में कुछ सफलता मिली है और उन लोगों के लिए अनुमोदित किया गया है जिन्हें गंभीर बीमारी का खतरा है या टीकाकरण नहीं हो सकता है।

अध्ययन के प्रमुख शोधकर्ता और यूनिवर्सिटी में मेडिसिन के प्रोफेसर मायरोन लेविन ने कहा, “कुछ आबादी के लिए रोकथाम और उपचार के विकल्पों की अभी भी महत्वपूर्ण आवश्यकता है, जिनमें टीकाकरण में असमर्थ या टीकाकरण के लिए अपर्याप्त प्रतिक्रिया हो सकती है।” कोलोराडो के।

एस्ट्रा दवा ने अपनी प्रभावशीलता साबित करने से पहले ही रुचि को आकर्षित किया। अमेरिका ने 2021 में डिलीवरी के लिए दवा की 700,000 खुराक का ऑर्डर दिया है, जबकि यूके पहले से ही दस लाख के लिए पहले के ऑर्डर पर पुनर्विचार कर रहा था।

लंदन के कारोबार में एस्ट्रा के शेयरों में थोड़ा बदलाव आया, जो 0.6% बढ़ा।

कुछ वादा

मंगलवार को एक बयान के अनुसार, यूएस और यूके में किए गए अध्ययन में 23 स्वयंसेवकों को दिखाया गया, जिन्होंने बीमारी के संपर्क में आने के बाद कॉकटेल विकसित किया था, जो कि प्लेसीबो समूह में 17 मामलों की तुलना में था। दो बार जितने प्रतिभागियों को एंटीबॉडी मिली, लेकिन दोनों समूहों के बीच के अंतर को सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं माना गया।

आगे के विश्लेषण से पता चला कि उन लोगों के लिए बीमारी को रोकने में दवा का कुछ प्रभाव पड़ा जो खुराक के समय संक्रमित नहीं थे।

कंपनी ने कहा कि दवा लेने के एक हफ्ते बाद तक संक्रमित होने वाले स्वयंसेवकों में लक्षण विकसित होने की संभावना 51% कम थी। यदि इंजेक्शन के एक सप्ताह से अधिक समय तक रोगी ने संक्रमण दर्ज नहीं किया तो यह बढ़कर 92% हो गया। पूर्व संक्रमण को बाहर करने के लिए लगाए जाने पर सभी प्रतिभागियों का एक नकारात्मक एंटीबॉडी परीक्षण था।

स्टॉर्म चेज़र नाम का परीक्षण, छह उन्नत-चरण अध्ययनों में से एक है, जो एस्ट्रा दवा का परीक्षण करने के लिए चल रहा है। प्रोवेंट नामक एक अन्य, यह देखते हुए कि क्या कॉकटेल कोविड को पकड़ने के उच्च जोखिम वाले लोगों में संक्रमण को रोक सकता है या समझौता प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ, जल्द ही परिणाम की रिपोर्ट करने की उम्मीद है।

एंटीबॉडी दवाओं को कैंसर रोगियों जैसे लोगों की रक्षा करने के तरीके के रूप में देखा जाता है, जिनकी प्रतिरक्षा प्रणाली टीकों के लिए भी प्रतिक्रिया नहीं दे सकती है। वे बहुत आवश्यक उपचार भी प्रदान कर सकते हैं क्योंकि वैक्सीन रोलआउट की अलग-अलग गति के बीच देशों में नए वेरिएंट और संक्रमण की लहरें आती हैं। कई कंपनियां रोकथाम और उपचार दोनों के उपायों के रूप में एंटीबॉडी दवाओं का परीक्षण कर रही हैं।

कई एंटीबॉडी उपचार पहले से ही बिक्री पर हैं। ग्लैक्सो और वीर बायोटेक्नोलॉजी इंक को पिछले महीने अपने उत्पाद के लिए अमेरिकी आपातकालीन-उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हुआ था, क्योंकि यह दिखाता है कि यह जोखिम वाले रोगियों को खराब होने से बचा सकता है। एली लिली एंड कंपनी के एंटीबॉडी उपचार के लिए प्राधिकरण को इसकी प्रभावशीलता पर सवालों के बीच अप्रैल में रद्द कर दिया गया था, लेकिन कंपनी ने तब उत्पाद को एक अन्य एंटीबॉडी के साथ संयोजन में उपयोग के लिए मंजूरी दे दी थी।

(शीर्षक को छोड़कर, इस कहानी को एनडीटीवी स्टाफ द्वारा संपादित नहीं किया गया है और एक सिंडिकेटेड फीड से प्रकाशित किया गया है।)

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